晚期非小细胞肺癌靶向治疗全国多中心III 期临床试验在我院肺科中心启动
发布日期：2021-08-10
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启动会
为全面推进非小细胞肺癌（NSCLC）临床研究，让更多的肺癌患者获益。8月10日，我院肺科中心举办一代和三代靶向药物治疗晚期肺癌的随机对照临床研究项目启动会。
项目介绍
该研究项目是由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授，江苏省肿瘤医院冯继锋教授领衔的全国多中心临床研究，我院肺科中心王昆主任为该项目的主要研究者。此次项目为“评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床试验”。
分工合作 启动会上，医院心血管内科、眼科、检验科、超声医学科、医学影像科和药学部等多个相关科室共同参与临床研究，讨论了试验各环节质量控制、流程、授权、分工等，切实将每一项工作落到实处，保证患者的权益。
科普小课堂
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症死亡的首要原因，也是我国发病率第一位的恶性肿瘤（其中80%~85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC））。大部分患者就诊时已为晚期，失去手术机会。近20年来，随着二代测序技术和靶向药物的研发不断深入，EGFR-TKI、ALK-TKI等分子靶向药物已成为驱动基因阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗药物。 与化疗药物相比，靶向药物显著延长患者生存期并提高患者生活质量，同时不良反应更少。一代靶向药物吉非替尼获准用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的NSCLC患者的一线治疗。与吉非替尼相比，第三代EGFR-TKI治疗EGFR敏感突变的NSCLC有以下优势：1.PFS更长（奥西替尼 PFS18.9个月 vs 第一代TKI 10个月）；2.可同时抑制T790M耐药突变；3.预防和治疗脑转移；4.耐受性更好，生活质量更高。
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